بررسی اختلالات کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان خون در جمعیت اصفهان

زمینه و هدف: ناهنجاری­های ساختمانی و تعدادی کروموزومی به­عنوان یک عامل مستعد کننده، در ارتباط با سرطان خون و پاسخ­های متفاوت به درمان شناخته می­شوند. آنالیز سیتوژنتیکی اختلالات کروموزومی با امکان تشخیص و پیش‌بینی بیماری، می­تواند در انتخاب روش درمانی بهتر در سرطان خون کمک‌کننده باشد. از سوی دیگر بررسی نوآرایی­های کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان خون موجب شناسایی ارتباط بین ناهنجاری­های کروموزومی و پیش‌بینی ابتلا به بیماری می­گردد. هدف از مطالعه حاضر تعیین شیوع ناهنجاری­های عددی و ساختمانی کروموزومی و بررسی ارتباط آن­ها با فاکتورهای پیش‌بینی بیماری در بیماران مبتلا به سرطان خون است. مواد و روش‌ها: بررسی سیتوژنتیکی روی 59 نمونه مغز استخوان مربوط به بیماران مبتلا به سرطان خون که به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا اصفهان مراجعه کرده بودند، انجام شد. نتایج: پس از انجام آزمایش کاریوتایپ در این 59 بیمار، در 16 بیمار (1/27%) اختلالات­ کروموزومی مشاهده شد و 43 بیمار باقیمانده (8/72%) دارای کاریوتایپ نرمال بودند. نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد می­دهد که آزمایش کاریوتایپ مرسوم می­تواند به­عنوان روشی مؤثر در تشخیص و پیش‌بینی بیماری در مبتلایان به سرطان خون به کار رود.